Leven met een partner of familielid met NAH

Je partner blijkt NAH te hebben. Een ingrijpende verandering, of na vele jaren eindelijk duidelijkheid. Na het oplopen van niet-aangeboren hersenletsel door bijvoorbeeld een hersentumor of een hersenkneuzing, kunnen mensen last blijven houden van de gevolgen. De lichamelijke, functionele beperkingen na bijvoorbeeld een beroerte vallen de meeste mensen in de omgeving van de getroffene vaak direct op. De ‘onzichtbare gevolgen’ zijn minder opvallend en komen vaak pas na enige tijd tot uiting. Hoe ga je als partner om met deze gevolgen? In deze ontmoetingsgroep worden ervaringen uitgewisseld en krijg je handvatten aangereikt waarmee je beter met de veranderde situatie kan omgaan.
Voor wie
Voor mensen met een partner of familielid met niet-aangeboren hersenletsel.
Doel
Het uitwisselen van ervaringen en het leren accepteren van de veranderde situatie.
Belangstelling?
Heb je belangstelling voor deze ontmoetingsgroep dan kun je dat via de knop hieronder aan ons laten weten.

Ik heb belangstelling >